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出产具备分解倾向的MSC

  (1) iPSC与胚胎干细胞拥有相似的再生能力,理论上可以分化为成体的所有器官、组织。而相比胚胎干细胞

  (2) 可以产生基因型与移植受体完全相同的干细胞,规避了排异反应的风险,可以产生基因型与移植受体完全相同的干细胞,规避了排异反应的风险

  传统CAR-T疗法:嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)利用基因工程技术在体外将可以识别肿瘤抗原的抗体安装在T细胞表面,伟德weide并且增加共刺激分子以保证T细胞持续活化,使得改造后的CAR-T能够有效的、靶向性地识别和杀伤肿瘤细胞。

  l癌症病人自体T细胞的缺陷(对癌细胞不敏感,化疗、放疗损伤,免疫系统衰竭,婴幼儿外周血较少等)导致不同患者之间的CAR-T细胞功能差别很大,影响疗效;

  l选择最适合的iPSC细胞系进行基因工程改造(e.g. HLA或CAR)并分化成为适用于绝大部分病人癌症治疗的通用型T细胞前体细胞或T细胞功能细胞。

  lT细胞前体细胞对病人来说是外源性细胞,但T细胞前体细胞的生物特性决定其会先在病人的胸腺中通过选择成熟,发育为与病人免疫兼容的成熟CAR-T细胞,伟德weide最大程度上避免免疫排斥反应。

  目前多种不同癌症抗原的特异性CAR-T细胞产品,将实现大规模标准化生产,并且质量可控,提前库存,大大降低成本。无须为每个病人单独制备,患者即来即用的CAR-T细胞产品将带来一场新的癌症治疗的革命。

  MSC(间充质干细胞),作为一种成体干细胞,除具有分化为硬骨,软骨和脂肪组织的潜能外,还有较强的免疫调控功能。

  主要用于:后移植物抗宿主病(GvHD)、组织损伤的修复(如硬骨、软骨损伤)、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、炎性肠炎等疾病的治疗),以及作为基因治疗的载体。现阶段国内MSC疗法的细胞来源主要分为自体来源(骨髓、脂肪组织等)和异体来源(脐带、胎盘等)两种。但是,使用自体或异体来源的MSC,普遍存在着一些问题:(1)难以取材;(2)保存期限较短;(3)随年龄增大MSC数量和扩增潜力显著降低,体外扩增更会加速MSC老化;(4)随年龄增大MSC分化潜力大幅衰退(取自年轻人的MSC易分化成软骨等细胞,而取自老人的MSC分化倾向于脂肪细胞);(5)制备过程不易质控(不同个体和同一个体不同组织器官部位来源的MSC差异非常大,无法预知)。这些缺点很大程度上导致了成体来源的MSC疗效的不稳定性。

  (1) 通过诱导多能干细胞(iPSC)技术工业化制备MSC,以解决现存问题并实现MSC疗法的标准化和可控性。

  (2) iPSC具有无限增殖特性,可以通过增加初始iPSC数量的方法来制备具备胚胎或初生婴儿时期最强增殖功能和完全分化潜力的最“年轻”的MSC,无须通过过度增殖MSC达到需要的细胞数量。

  (3) 通过优化生产工艺,生产具备分化倾向的MSC,并将之用于特定疾病的治疗,例如,制备更易分化成软骨的MSC用于治疗类风湿性关节炎。

  (4) 我们细胞来源是中国人群HLA配型的iPSC,可以最大限度的降低或避免免疫排斥反应。

  (5) 通过cGMP标准条件下的工业化大规模生产,制备一系列高度均一、特性稳定和质量可控的MSC,用于针对不同疾病的临床治疗,提高细胞治疗的有效率和稳定性。

  为了让干细胞科研或临床工作者全面、系统地掌握 hiPSC 和 hESC 培养技术

  我们将于7月11-14日在合肥市高新区中科大先进技术研究院开办 hiPSC和 hESC 培养技术培训班(第三届)。

  培训对象:从事干细胞生物学、表观遗传学、干细胞医学等相关领域的科研人员,医生,技术骨干等。